Biologia
BeatrizBritto
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o daltonismo e uma anomalia por um gene recessivo localizado no cromosso x.uma mulher com fenotipo normal,num primeirk casamento, com um homem daltonico,teve filho afetado. casa-se agora com um homem normal e deseja saber. qual a probabilidade de ter um filho daltônico de qualquer sexo ? qual a probabilidade de ter um menino com visão normal para cores ?

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(1) Respostas
jacksonsilva113

Devido às constatação do primeiro casamento, é possível afirmar que a mulher é portadora do gene X com daltonismo já que seu filho recebeu o Y do pai e o X anômalo da mãe. por ser portadora de tal gene, a mulher tem uma chance de 1/2 de seu filho ser daltônico, pois ela poderá dar tanto o X com a anomalia quanto o X normal enquanto o pai sempre dará o Y. Caso seja menina, ela não será daltônico, mas tem a chance de 1/2 de ser portadora do daltonismo, porque seu pai não é daltônico e dará um X normal e sua mãe oferece duas opções de X, com ou sem a anomalia. A chance de nascer um menino sem o daltonismo é de 1/4, pois ele deve ser menino (1/2 de chance) e nao ter o X daltônico. Portanto: 1/2 . 1/2 = 1/4

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